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Caso seja aprovado pela Anvisa, o Instituto Butantan estima que vão ser entregues um milhão de doses já em 2025. E que em três anos, podem chegar a 100 milhões de doses entregues
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O Instituto Butantan submeteu nesta segunda-feira (16/12) à ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) o pedido de registro da vacina da dengue, a Butantan-DV, primeira opção que pode ser aplicada em uma única dose, entregando o que promete em cerca de 10 a 15 dias.
A Butantan-DV é tetravalente, conferindo proteção contra os 4 tipos da dengue, e poderá ser aplicada em pessoas entre 2 anos de idade e 60 anos incompletos. Em 3,7 anos depois de uma dose, ela ainda mantém proteção especialmente para os tipos 1 e 2 da dengue.
Nos estudos de fase dois, a vacina demonstrou 79,6% de eficácia geral para prevenir casos de dengue sintomática. Já na terceira fase de estudos, a eficácia chegou a uma proteção de 89% contra dengue grave e dengue com sinais de alarme, além de eficácia e segurança prolongadas por até cinco anos.
Neste ano, segundo dados no Ministério da Saúde, os casos de dengue mais do que triplicaram. A doença é um dos desafios para a pasta e estudos recentes indicam que o cenário pode se agravar por causa das mudanças climáticas, com anos cada vez mais quentes.
O Brasil já tem um imunizante disponível contra a doença, a Qdenga, que começou a ser aplicada este ano. Com isso, o país se tornou o primeiro no mundo a oferecer a vacina na rede pública.
No entanto, ele é produzido no exterior, precisa ser tomado em dose dupla e, com isso, o volume entregue pela farmacêutica só atendia 10% do total de municípios do país.
Caso seja aprovado pela Anvisa, o Instituto Butantan estima que vão ser entregues um milhão de doses já em 2025. E que em três anos, podem chegar a 100 milhões de doses entregues.
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